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直饮水管道生物膜清洗消毒用什么？控制饮用水菌落总数发布日期：2021-12-17 09:54:47
管道直饮水设备采用进的反渗诱技术处理一艺对自来水进行深度净化处理，从而生产出能够直接饮用的水。通过管道输送至各用水点，从水嘴流出的水就可以直接饮用了。但是需要注意的是，要定期对净化直饮水设备进行清洗和消毒，以***水质安全。       现在全国各大小院校都陆续安装了直饮纯水设备，来解决全校师生的饮水需求，校园直饮水等饮用净水提供了便捷的饮水服务，但由于系统消毒工作不标准，很多直饮水系统的饮水终端出水的菌落总数超标。，01:02水质标准：CJ 94-2005 城市供水水质标准检验依据：GB5750-1985生活饮用水标准检验法：   
食品加工车间环境被霉菌污染怎么办发布日期：2020-06-09 18:18:44
食品安全不管到什么时间一直是一个重大的公共安全卫生问题，它不仅仅直接关系到人们的身体健康，更是一个食品生产企业的命脉，食品企业为保护消费者顾客的身体健康，有效控制食品在加工中出现的二次污染，防止食品安全事故的发生，采取必要的控制食品污染的条件和措施是重中之重。       食品加工车间的环境好坏，可以说直接决定了你产品保质期的长短？什么样的车间环境才是安全的？食品厂常用消毒方式的误区紫外线，臭氧消毒是万能的误区：臭氧消毒：      臭氧的杀菌主要是靠强大的氧化作用，使酶失去
制药厂GMP洁净区专用杀孢子剂发布日期：2020-06-08 18:40:49
制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的***产品。即提供所谓的“无菌”环境。 GMP车间环境杀孢子剂 因此，空气是侵袭产品的污染物的主要媒介。要***清洁消毒效果的稳定可靠,则需要药品生产企业建立合适的清洁消毒灭菌标准操作规程,指导操作人员掌握***清洁和消毒灭菌的方法,具有非常重要的意义。 目前制药企业比较常用的环境消毒方式通常用的是甲醛和臭氧，然而，随着社会的进步，人们对这类气体消毒剂的不良影响越来越关注。卫生部2000、2002版《消毒技术规范》都提出“甲醛致
食品生产车间被检微生物沙门氏菌超标怎么办发布日期：2020-06-01 17:31:54
沙门氏菌在引起全球和我国细菌性食物中毒的致病菌中排名***，沙门氏菌在各种《食品安全法》的***标准，食品样品中不得检出沙门氏菌。由于食品生产车间多处于半密封的状态，加之车间设备、人员活动，原料的任意堆放，如若清理卫生死角不到位，消毒不过关，极易为沙门氏菌提供繁殖和生长的“温床”。奥 克 泰 士奥克泰士是进口德国，专为食品厂设计，奥克泰士配合空间、环境、物表等可达到食品企业消毒灭菌的要求，一直深受食品企业的青睐。奥克泰士杀菌消毒剂是由食品级过氧化氢和银离子组成的复合型溶剂，食品级无色无味******型。所采用的氧化剂为过氧化氢，它与稳定剂结合形成复合溶液。作为催化剂添加的痕量银离子可以保持长久
制药厂GMP无菌区A/C区消毒灭菌如何选择杀孢子剂？发布日期：2020-06-01 17:07:07
GMP车间对微生物控制要求十分苛刻，按照洁净级别可以将GMP车间划分为A、B、C、D共四个级别，其对浮游菌、沉降菌和表面微生物据有严格的规定。新版GMP洁净区微生物监控的动态标准：GMP车间对消毒的要求新版GMP标准的实施，对消毒工作提出了更高要求。新版GMP以欧盟GMP为基础制订，导致国内传统低效消毒产品已不能满足要求，GMP从业者在竭力寻找满足新版GMP标准的的高效型消毒产品，且成分满足国家日益严格环保法规和行业规范。德国奥克泰士—满足新版GMP标准奥克泰士来自德国，通过欧盟检测与认证，DGHM/VAH德国卫生与微生物学会推荐。奥克泰士满足欧盟GMP标准，为中国GMP车间提供理想、完整的消
食品厂霉菌超标如何解决?发布日期：2020-05-28 19:24:04
霉菌是真菌的一种，其特点是菌丝体较发达，无较大的子实体。同其他真菌一样，也有细胞壁，寄生或腐生方式生存。 霉菌的危害 霉菌有使食品转变为有毒物质，有的可能在食品中产生毒素，即霉菌毒素。霉菌毒素对人和畜禽主要毒性表现在神经和内分泌紊乱、***抑制、致癌致畸、肝肾损伤、繁殖障碍等。 霉菌产生原因 造成霉菌超标的原因可能是环境潮湿，原材料带入，半成品杀菌效果差或未达到要求，存储过程被污染等有关。 霉菌对食品行业的危害巨大那么食品从业者怎样才能解决霉菌污染问题呢？ 辰宇环保专业从事食品微生物污染，拥有***的 产品 和技术，针对不同的微生物可提供专业的解决方案。 为企业全面保驾护航。 奥克泰士 奥
包装饮用水铜绿假单胞菌超标解决方案发布日期：2020-05-28 19:09:38
铜绿假单胞菌(P.Aeruginosa)原称绿脓杆菌，土壤、水、空气以及正常人的皮肤、呼吸道和肠道等都有该菌存在，是最常见的一种条件致病菌。铜绿假单胞菌对饮用水行业危害巨大，国标《GB19298-2014，食品安全***-包装饮用水》与《GB8537-2008，饮用天然矿泉水》均要求水体中铜绿假单胞菌不得检出。 在新国标执行后，许多饮用水厂遇到铜绿假单胞菌问题，虽然使用臭氧、紫外线以及其它消毒方式依然面临铜绿假单胞菌频繁超标的情况，在产品送检与抽检时面临巨大的压力，正常的生产活动与品牌形象受到了不可估量的影响。 想要解决好铜绿假单胞菌问题，需要先了解此种菌的特性和各种消毒方式，然后再制定科学
食品饮料企业如何正确选择消毒剂发布日期：2020-05-27 18:21:54
消毒液也常称消毒剂、消毒水等，用于各种场所和要求的消毒工作，杀灭细菌、真菌、病毒等微生物。依据使用场所不同，可分为家用消毒液、工业级消毒液、食品级消毒液等，按照化学成分有次氯酸钠（84消毒液）、季铵盐（94消毒液）、氯间二甲苯酚(滴露消毒液、威露士消毒液）、过氧乙酸等。 食品级消毒液：一般是食品厂、饮料厂、饮用水厂等食品相关生产企业使用，主要成分有二氧化氯消毒液、过氧化氢消毒液、次氯酸钠消毒液等。这些场所拥有微生物检测条件，对特定的食源性致病菌要求零检出，对杀菌率有极高要求。另外食品对残留有严格要求，例如对欧盟、美国、日本、韩国出口食品，往往要求不能有氯残留，二氧化氯、次氯酸钠等消毒液就无法
制药厂GMP十万级无尘无菌净化车间消毒灭菌发布日期：2020-05-26 19:38:19
一、传统应对方式： GMP车间目前常用的消毒方式有：甲醛熏蒸消毒、含氯类消毒剂、臭氧消毒等。 l 甲醛熏蒸消毒：目前GMP环境消毒主要是采用甲醛熏蒸消毒+杀孢子剂方式进行。甲醛熏蒸的强毒性残留会长时间存在于洁净区内，会造成产品的重复污染，对操作人员和环境造成长久的潜在危害。并且在熏蒸之后要长时间通风，人员才能进入洁净区，造成了生产效率较低。目前常见的杀孢子剂主要成分是乙酸、过氧化氢和过氧乙酸，虽然具有较好的杀菌效果，但是杀菌不长效，且乙酸与过氧乙酸都是有害物质，消毒后也会留下有毒残留。 l 含氯类消毒剂：氯制消毒剂初次消毒效果较好，但不具备长久效应，不具备抑菌作用，不适合长期使用。氯类消毒剂受
制药厂设备表面消毒灭菌方案论述发布日期：2020-05-25 18:48:24
在药品生产中，由于受到各种要素（制药厂房环境的空气、制药用水、操作人员、物料、设备等）的影响，都可能导致药品的微生物污染。因此，GMP对各种要素都提出了防止污染的基本要求。中国药典微生物限度检查法规定的检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数和控制菌检查。 制药车间空气中的微生物 无菌制造环境评价的主要内容之一是空气的质量，主要是制造环境中空气的悬浮粒子含量。空气中悬浮粒子因其可能进入产品造成污染显得非常重要。另一方面，空气中悬浮粒子可能作为微生物的载体，污染制造过程中的无菌产品。因此，减少空气中悬浮粒子的含量和有效地去除已存在的固体微粒子，始终都是制造过程控制的主要内容。空气本身并不产生污染，
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